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歐盟MDR精品培訓班上海站圓滿結束
來源: | 作者:Sungogroup | 發布時間: 225天前 | 1190 次瀏覽 | 分享到:

2019年11月21、22日,歐盟新醫療器械法規MDR專題培訓班在上海沙格SUNGO公司總部會議室順利召開,該專題培訓是上海沙格企業管理咨詢有限公司主辦的歐盟醫療器械法規MDR精品培訓班的第二場。


歐盟新醫療器械新法規MDR于2020年5月26日全面生效?,F在,留給中國醫療器械制造商的時間已十分緊迫,也成為不得不面對的巨大挑戰。

為期兩天的培訓課程重點講授了MDR在產品分類、符合性評估途徑、臨床數據及風險管理等方面的重大變化,以及針對企業如何應對等問題進行了深入探討。旨在幫助企業對自身與MDR全新要求的距離有更加清晰的認識,以評估企業潛在合規問題,制定解決潛在問題的計劃,從而以更堅定的步伐走向全球化市場。

Raymond Luo
上海沙格SUNGO技術總監

Christina Cui
上海沙格SUNGO歐洲法規項目部負責人

培訓班上,沙格的兩位具有多年法規理論研究和實際項目操作經驗的技術專家為學員條分縷析,答疑解惑。通過不同角度、不同層次的解讀,帶大家深入了解MDR的本質與全過程。

 
會場瞬間:熱烈討論,探討分享。

本期精品班采用了小班授課的方式,學習氛圍輕松活躍,除了講師的授課與引導,還穿插許多練習與問答環節,充分激發了學員對法規的學習興趣,提高參與度。而講師與學員做小組討論時,每一位學員的知識、技能與特長協同參與,能夠圓滿完成培訓目標、大大提高培訓質量。

精美茶歇

由于名額有限,本次培訓共接受了來自長三角地區多家知名醫療器械企業的管理者、研發、技術和市場等近20位學員到課學習。

在熱烈的掌聲中此次MDR培訓班圓滿結束。學習不止步,成長不停歇。相信與會的各位都受益匪淺,每位學員都取得了超預期的收獲!


“工欲善其事,必先利其器”,醫療器械行業合規過程復雜多變,企業唯有充分透徹理解新法規,才能更好地遵循它,從而從容不迫地踏入歐盟市場。

未來,上海沙格會繼續精心策劃舉辦更多醫療器械法規專題的培訓班,為企業帶來更多急需的“干貨”知識與交流機會。殷切期盼與醫療器械行業的各位朋友再次相聚!




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